¡Alerta! Este ibuprofeno podría ser peligroso: piden retirarlo de todas las farmacias
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una alerta importante para los consumidores. La empresa Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc., ubicada en East Brunswick, Nueva Jersey, retiró voluntariamente un lote de tabletas de clorhidrato de ciclobenzaprina USP de 10 mg.
Este medicamento es un relajante muscular común, usado para aliviar espasmos asociados con dolor musculoesquelético. Sin embargo, un error en el etiquetado hizo que algunos frascos contuvieran meloxicam de 7.5 mg en lugar de ciclobenzaprina, lo que representa un riesgo para quienes los consuman sin saberlo.
Riesgos para la salud
El meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), indicado para tratar la osteoartritis, la artritis reumatoide y la artritis reumatoide juvenil. Las autoridades advierten que tomarlo sin saberlo puede causar efectos adversos graves, como:
- Problemas cardiovasculares.
- Daños gastrointestinales y renales.
- Reacciones cutáneas.
- Anafilaxia en casos raros.
El riesgo aumenta si el paciente consume otros AINE o anticoagulantes, tiene alergia al meloxicam o padece enfermedades crónicas. Por esto, la FDA recomienda prestar especial atención y no usar el medicamento hasta confirmar su contenido.
Cómo identificar el lote afectado
La FDA explica cómo reconocer las tabletas de meloxicam afectadas:
- Comprimidos amarillo claro, redondos y planos, con bordes biselados.
- Grabado con las letras “U” y “L” en un lado.
- Grabado con el número “7.5” en el centro del otro lado.
En contraste, la ciclobenzaprina es un relajante muscular que ayuda a reducir los espasmos junto con descanso y fisioterapia.
El lote afectado es GMML24026A, con fecha de vencimiento septiembre de 2027, y se distribuyó a nivel nacional en farmacias y minoristas.
Qué hacer si tienes este medicamento
Por ahora, no se han reportado efectos adversos relacionados con este retiro. Aun así, la FDA y Unichem Pharmaceuticals recomiendan no consumir el lote afectado y actuar con precaución.
Los consumidores pueden comunicarse con Inmar al 1-877-840-5109 o por correo a rxrecalls@inmar.com, de lunes a viernes entre 9:00 y 17:00, hora central.
Si alguien experimenta síntomas inusuales tras la ingesta del medicamento, debe consultar a un médico de inmediato. La prevención y la revisión cuidadosa de las etiquetas son clave para evitar problemas graves.
Este caso refuerza la importancia de leer siempre las etiquetas y conocer los medicamentos que consumimos. Un pequeño error puede tener consecuencias importantes, pero con atención y precaución se puede garantizar la seguridad y el bienestar de todos.
